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1、认真检查地面平整度及墙面垂直度,如发现有重大缺陷或需要局部改造,应向甲方有关部门提出;2、拉水平线,并将地板安装高度用墨线弹到墙面上,保证铺设后的地板在同一水平内,测量室内的长度、宽度及选择基准位置,并在地面弹出安装支座的网络格线,以保证铺设整齐、美观,同时尽量减少地板的切割;3、将要安装的支座调整到同一需要的高度并将支座摆到地面网格线的十字交点处;4、用安装螺钉将桁梁固定到支座上,并用水平尺、直角尺逐一校正桁梁,使之既在同一平面内,又相互垂直;5、用吸板器在组装好的桁梁上放置活动地板;6、若靠近墙面处剩余尺寸小于活动地板的长度,可以用切割地板的方法进行拼补;7、在铺设地板时,用水泡水平仪逐块找平,活动地板的的高度靠可调支座调节,铺设过程中应轻拿轻放,防止划伤地板及损坏边条,同时应边铺设边打扫,避免将杂物、灰尘遗留在地板下面。8、在机房设置较重设备时,可在设备基座的地板下加装支座,以防地板变形;9、HPL装饰板需要切割或开口加工时,其开口凹角处应制φ6~φ8止裂孔,以防止加工后的地板装饰面开裂。10、如在防静电要求较高的场所可以在支架下面加装导电铜带以提升导电效果,在地板支架下面横竖排列整齐,板面常用的规格有2×0.05~4×0.08~6×0.5MM,不同的防静电环境需求选用不同的规格,按甲方设计需求施工。
净化工程中的噪声控制:洁净室噪声标准一般均严于维护健康的标准,意图在于保障操作正常进行,满足必要的谈话联络及安全舒适的作业环境。因而衡量洁净室的噪声首要方针是:烦恼的效应:由于噪声,使人感到不安宁而发生烦恼心情,一般分为极安静、很安静、较安静、稍嫌吵嚷,比较吵嚷和极吵嚷7个烦恼等级。凡反应水平归于很吵嚷和极吵嚷者,即为高烦恼,高烦恼人数在总人数中的百分比即为高烦恼率。对作业效率的影响:这首要看三方面的反应水平,这三个方面是:集中精神,动作准确性,作业速度;对归纳通讯的干扰:这首要分为:清楚或满足,稍困难,困难,不可能对以上三方面方针都用A声级来点评。在50年代曾提出用一条频谱曲线作为点评标准即各频带中心频率的声压级不得超越该曲线。后来了解到刷A等级来计量噪声与噪声的语音干扰和烦恼程度更为台适,可以替代倍频带声压级作为点评标准的方针。以上是小编给咱们叙述的净化工程中的三点噪声控制,咱们可以简略的了解看看,需求咨询的可以联络咱们。
车间净化工程亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物扫除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪 音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。下面讲讲洁净度的等级:食物卫生质量直接关系到人们的身体健身和生命安全。影响食物卫生质量的要素有出产原料及辅料、出产工艺技术和出产环境等。食物出产环境包含可能与食物接触 的设备(工用具)、人员和空气等,其安全出产控制的意图是为了防止食物在不卫生的条件下加工。食物出产用洁净间(区)的污染控制是食物出产环境控制的关键 环节,其控制对象包含尘粒和微生物。空气中的微生物无处不在,并常附着在尘土粒子上,跟着尘土、雾滴及皮屑、毛发等传达。空气中的尘土粒子越多,细菌附着在尘土粒子上的时机越大,传达的时机也增加。相同,病毒也会附着在尘粒上并进行传达。因而,控制空气中尘粒的数量就可以控制附着在其上的微生物。各种微生物的巨细可如图1-1所示。大部分微生物在于0.3µm。病毒是最小的微生物,大约在0.005µm以上,其次是立克次氏体。细菌品种很多,大都 在空气中以群体方式存在。常见的细菌巨细为5.5~6.5µm,真菌为3.1~3.9µm,选用高效空气过滤器(0.5µm,过滤功率≥99.9%)根本 上可将它们除掉。以上是小编给咱们叙述的车间净化工程的洁净度等级,咱们可以简略的了解看看,需求咨询的可以联络咱们。
在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在 某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间,不论外在空气前提如何变化,室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等机能。控制产品 (如硅芯片等) 所接触之大气的洁净度及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中出产、制造。此空间的设计施工过程即可称为净化工程。乱流式空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器(HEPA) 进入洁净室,并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板回风。气流非直线型运动而呈不规则之乱流或涡流状态。此型式合用于洁净室等级1,000-100,000级。长处:构造简朴、系统建造本钱低,洁净室的扩充比较轻易,在某些特殊用途场所,可并用无尘车间,进步洁净室等级。缺点:乱流造成的微尘粒子于室内空间飘浮不易排出,易污染制程产品。另外若系统休止运转再激活,欲达需求之洁净度,往往须耗时相称长一段时间。层流式层流式空气气流运动成一平均之直线型,空气由笼盖率100%之过滤器进入室内,并由高架地板或两侧隔墙板回风。此型式合用于洁净室等级需定较高的环境使用,一般其洁净室等级为Class 1~100。其型式可分为二种:(1)水平层流式:水平式空气自过滤器单方向吹出,由对边墙壁之回风系统回风,尘埃随风向排出室外,一般在下流侧污染较严峻。长处:构造简朴,运转后短时间内即可变成不乱。缺点:建造用度比乱流式高,室内空间不易扩充。(2)垂直层流式:房间天花板完全以ULPA过滤器笼盖,空气由上往下吹,可得较高之洁净度,在制程中或工作职员所产生的尘埃可快速排出室外而不会影响其它工作区域。长处:治理轻易,运转开始短时间内即可达不乱状态,不易为功课状态或功课职员所影响。缺点:构造用度较高,弹性运用空间难题,天花板之吊架相称占空间,维修更换过滤器较麻烦。
无尘车间不同等级空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点:关于300000级空气净化处理,可采用亚高效过滤器替代高效过滤器。下面讲讲它的设计规划:选址准则:无尘车间地址的选择应符合有利出产、方便日子、节约出资和经营费用的准则。厂址应设在自然环境和水质较好,大气含尘浓度较低,地势、地物、地貌形成的小气候有利于出产、节能的区域,应远离很多发出粉尘、烟雾、有毒害气体和微生物的区域,如机场、铁路、码头、交通要道等,并在污染源和全年主导风向的上风旁边面,且有必定的防护距离。无尘车间与交通主干道间距宜50米以上 。动线规划要点:要反省分析人车途径、配管体系、排气管道、原料搬运和作业的流程等,尽量缩短动线,并避免穿插,以避免穿插污染。作业者、化学药品、资料等动线勿会集;无尘车间四周,宜设缓冲区;制造装置的出入,不要对作业产生大影响。有些空气净化体系的空气,如经处理仍不能避免穿插污染时,则不能循环使用:固体物料的破坏、称重、配料、混合、制料、压片、包衣、灌装等工序;用有机溶媒精制的原料药精制、干燥工序;放射性药品出产区;病原体操作区;工艺过程中产生很多有害物质、挥发性气体的出产工序;固体口服制剂的颗料节能准则:无尘车间里存在很多能够节约能源的当地,例如暖气、通风和空调(HVAC)、工艺冷却、紧缩空气以及一些其他的设备。 HVAC体系消耗的电力超过了整座晶片制造厂用电量的一半。之所以形成很多浪费电力及HVAC的容量过剩,很大程度上是因为在规划和制作工厂时走捷径,尽可能地紧缩前期投入,而不顾后期运转费用。高效率的规划和高效率设备需求很大的前期投入。那种“小处节约大处浪费”的所谓捷径和减少本钱,会形成工厂的运转功能下降和能耗添加。 对已建成工厂的改建通常会陷入到毫无意义的经济漩涡当中。以上是小编给大家叙述的无尘车间规划规划,大家能够简略的了解看看,需求咨询的能够联络咱们。
1、装修室风淋室的离心风机零件损坏所致或者由于有固体进入风淋室风机内所致,解决办法是检查风机内的情况,清处风机腔内的杂物。2、由于风淋室电动机的轴承或者轴磨损所致,解决办法检查更换新的轴承和电机转子轴。3、风淋室的喷嘴面板与风淋室内部主题间隙金昌P2实验室装修没有密封好,导致风淋室在工作时尖叫噪音。4、当风淋室的风机没有固定牢固或者没有放平整是就会出现风淋室的震动过大的现象,特别是彩钢板风淋室,风机螺丝固定不牢固就会出现震动的现象。消毒供应室操作规范山东净之源净化工程有限公司专业承建医院消毒供应室一、供应室周围环境应整洁,无污染源。严格区分无菌区、清洁区、污染区,路线采用强制通过的方式,不准逆行。严格区分无菌物品、清洁物品和污染物品,流水操作不逆行。消毒与未消毒物品须严格分开放置,并有明显标志,各个区域有专用抹布和拖把,不得交叉使用。二、工作人员操作前后认真洗手;必须熟练掌握各类物品的消毒、洗刷、清洁和灭菌的方法程序和质量要求以及各类物品的性能、保养方法和使用范围。三、供应室工人必须经培训后方可上岗,消毒员应持有上岗证。四、供应室内保持清洁、整齐,墙上无灰尘、霉点、裂缝、专业P2实验室装修蜘蛛网。每天用消毒液擦拭各个工作室内物体表面一次,地面用消毒液拖地,每周一次大扫除。五、无菌物品收发、污染物品的接收,均应有单独窗口和专职人员。六、送回供应室的医疗器械,必须先用多酶液浸泡后再洗净擦干,经高压蒸气灭菌后备用。七、下收下送配有专人分别负责无菌物品的发送、污染物品的接收。下送车有明显标志,每次收发回来应用消毒液擦拭下送车,每周用消毒液彻底擦拭。八、压力蒸汽灭菌操作程序严格按照《消毒技术规范》执行。使用时必须进行工艺监测、化学监测、生物监测。工艺监测必须每锅进行;预真空压力蒸汽灭菌器每日灭菌前进行B-D试验,排气系统正常方可使用;生物监测每月进行一次,所有的监测必须作好详细记录,资料保存3年。九、已灭菌物品应立即存放于无菌间。无菌室应干燥通风,排气扇向外排风,室内、柜内清洁,无积灰。十、进入无菌室前要洗手、戴口罩、更衣换鞋。十一、无菌物品接收时,应检查无菌包标记是否完整、包布是否清洁干燥。十二、灭菌合格物品必须有明确的灭菌标识和有效期,专室专柜存放,并且有效期不得超过七天。过期或有污染可疑的必须重新灭菌。十三、无菌室每天空气消毒两次,每次60分钟,并有记录。十四、供应室室内组装间、无菌间必须每月做空气监测一次;各区域的物表、工作人员的手必须每月进行一次微生物监测。所有的监测必须作好详细记录,资料保存3年备查。十五、一次性使用无菌医疗用品,须拆除外包装后,方可进入无菌室单独存放,并严格按照一次性医疗用品管理办法实施管理